Hello… aujourd’hui, vous aurez droit à deux articles peut-être trois si je fais le compte-rendu de l’étape ce soir… 14 étapes sur 42 prévue, c’est le tiers… et je viens de retourner la carte… pour expliquer, vous prenez une grande carte de France avec un bout de Belgique en haut et d’Espagne en bas… vous tracez une diagonale de Liège à Pampelune… et bien, je suis juste sur le milieu de la carte entre Ardentes et Neuvy-St Sepulchre à Jeu-les-Bois exactement… est cela marche aussi dans le sens est-ouest… Bref, encore une fois, ça, et on est à Pampelune… et de Pampelune à Compostelle, il restera… juste 800km… bon, si on oublie les Pyrénées et quelques massifs, cela a l’air facile… mais revenons à nos moutons… il semble que le récit de ce pèlerinage vous plait bien… moi aussi, franchement, il correspond jusqu’ici à ce que j’avais envie de vivre… en parallèle, il y a l’action pour l’association ABMM et le screening SMA des nouveaux nés… l’assos, c’est des personnes ayant un handicap ou des parents d’un enfant en souffrant… et ces gens ont fait un boulot formidable, suivant et poussant, la recherche depuis bientôt 30 ans… Moi, je suis le gars qui pédale, profite du soleil, fais de belles rencontres et écrit à l’ombre des platanes et des marronniers… je sais, je me suis donné le plus beau rôle mais c’est souvent comme ça lorsqu’on écrit soi-même le scénario de sa vie… charité bien ordonnée, commence par soi-même… Vous, c’est les lecteurs de la série et je vous propose d,’y participer… enfin, si vous avez un peu de temps ou un peu d’argent… la maladie, c’est quand même une saloperie… des enfants en meurent parfois avant l’âge de deux ans… lorsque je l’ai déclenché en 1983, on a pas laissé beaucoup d’espoir à mes parents… il marchera plus longtemps, espérance de vie limitée qu’ils ont dit… c’est pour cela que j’adore 6ème sens de Grand Corps Malade… si je dois remercier mes parents, c’est de ne pas m’avoir caché la vérité… c’est dur à enyrndre mais cela permet de choisir sa destinée… je me suis juré de pas être un jour en chaise roulante, d’avoir une famille, d’avoir une maison, de faire une «carriere»,de ne pas dépendre des autres en tout cas pas plus que ce que je pouvaisvleur apporter… maintenant, cela a moins d’importance car je suis à un âge ou je peux commencer a penser à avoir un jour des petits-enfants sur les genoux… certains rêves, ce sont brisés en cours de route… mais tous, ce sont réalisés… mais, assez parlé de moi, on discute de la maladie SMA… donc, des enfants en meurent, mais maintenant, on peut les détecter et les soigner avant qu’ils ne soit malade… alors, le pognon, c’est pour ça… on teste tout les enfants à la naissance et de temos en temps, on en trouve un qui a le gène défectueux… on le soigne et c’est un miracle… Vous imaginéee, grâce à vous, sauver, par exemple, une petite fille de moins de deux ans et lui permettre de vivre une vie digne sur ces deux jambes… donc, pour conclure, votre job, c’est vous prenez le numero de compte de l’assos ABMM (BE42 7512 0432 2254)… la communication David Screnning Amyotrophie Spinale… vous expliquez que l’on peut récupérer une partie du don en envoyant sont numéro nationale et son adresse à infi@abmm.be… vous en parlez autour de vous, à tonton Jean, à votre coiffeuse, à vos clients, à votre patron, à vos amis, frères, soeurs etc… vous parlez de mon blog www.lesfollesjourneesdedavid.be… Bref, vous vous arrangez pour que pour chaque coup de pédale que je donne, il y ai 1€ qui tombe… c’est un challenge, mais vous pouvez le faire… Buen camino…